Foto Protásio de Moraes
O jovem Sergio Luiz Ferreira da Silva, de 19 anos, portador de uma doença rara chamada epidermólise bolhosa, precisa de ajuda para fazer um tratamento em São Paulo. Serginho, como é popularmente conhecido, também tem um tumor no joelho e precisa ir à Capital paulista de três em três meses.
Segundo a mãe do jovem, Rita da Silva, o Estado oferece apenas a passagem área e terrestre, mas como Serginho está com uma forte pneumonia, ela preferiu ir de carro próprio. Rita explica que no último voo, Serginho passou muito mal. A viagem também não dá para ser feita de ônibus, uma vez que o jovem precisa de cuidado especial com a pele e é cadeirante.
Rita e Serginho precisam de pelo menos R$ 5 mil para bancar o combustível da viagem e hospedagem em São Paulo. “O Tratamento Fora do Domicílio (TFD) oferece as passagens aéreas e terrestres, mas ele não está podendo voar. Então eu vou ter que ir de carro e o Estado não oferece nenhum tipo de ajuda para ir de automóvel próprio”, afirmou Rita.
Ainda segundo Rita, ela normalmente costuma fazer apelos com o objetivo de juntar dinheiro para a viagem. No entanto, no início deste mês seu outro filho foi assaltado e alvejado com três tiros. Ela teve que gastar o dinheiro para fazer uma cirurgia de urgência em um hospital particular.
Ela ainda reclamou que o Estado demora em oferecer os remédios que Serginho necessita e que os pagamentos do TFD são realizados após as viagens. Segundo Rita, ela ainda tem dinheiro a receber do Estado, referente a viagens do ano passado.
“O TFD não oferece o pagamento no ato, eles pagam depois de alguns dias, até meses depois. Eu estou brigando com o Estado, o Serginho precisa de produtos de higiene e curativos bem caros. Cada caixa custa mais de R$ 1 mil, eu não tenho condições de comprar”, desabafou Rita, afirmando ainda que vai acionar o Governo do Estado na Justiça.
Tratamento contínuo
O jovem Serginho faz tratamento da doença deste o ano de 2010. A doença é resultado de um “defeito genético” e não é contagiosa. Segundo o médico dermatologista Flavio Garcia (CRM/MT 3103) a patologia é causada por uma mutação em algumas proteínas, que causam fraqueza de algumas fibras que seguram a pele.
“Infelizmente, como é um defeito genético, isto é, como o organismo dela produz essas proteínas de forma diferente, não existe um tratamento”, pontua o dermatologista, acrescentando que o que se pode fazer é um controle da patologia.
Segundo Garcia, de forma bem simplificada, os pacientes portadores da epidermólise bolhosa precisam tomar cuidado com “os mínimos traumas”. “O fato de você segurar o braço de uma paciente de forma mais firme, já é suficiente para romper a pele,” explicou Flavio Garcia.
Grupo de amigos promove trilha beneficente
Serginho precisa de ajuda para se tratar para o resto da vida. Com isso, Rita conta com ajuda de algumas pessoas que se sensibilizaram com a causa e sempre acompanham o caso. Parte dessas pessoas fazem parte de um grupo de amigos trilheiros, unidos pelo desejo de fazer o bem.
Os integrantes do “Grupo Bravo”, conheceram a história de Sérgio há mais de três anos. Neste domingo (26), eles promovem uma trilha beneficente a Serginho, na Trilha do Mel. A expectativa é recolher R$ 500 reais para repassar à família.
Segundo um dos fundadores, Rock Araujo, 30, o Grupo Bravo é apenas um grupo de amigos preocupados com o meio ambiente e com as causas sociais. Ainda segundo Araujo, não tem limites de participantes para fazer a trilha e que será cobrado R$ 30 por pessoa.
“A gente acompanha ele há alguns anos. Eu o conheci através de uma reportagem. Sempre que a situação dele dá uma apertada, nós fazemos uma arrecadação para ajudar nas despesas dele lá em São Paulo”, afirmou Rock.
Quem quiser contribuir com Serginho e conhecer um pouco mais das belezas de Mato Grosso, pode entrar em contato com Rock pelo telefone 65 9 8124-1612. O grupo de amigos vai percorrer a trilha no domingo (26) e sairá de Cuiabá às 6 horas da manhã. O valor para participar das atividades é de R$ 30, sendo que R$ 15 será destinada ao Serginho.
Há também a possibilidade de doar medicamentos ou depositar qualquer quantia em dinheiro em sua conta poupança do Banco do Brasil. O telefone da mãe de Serginho é o 9 9299-2101.
Os medicamentos que Sérgio precisa são: Dersani; pomada Colagenase; pomada Efurix; Hidroprofeno; além de fraudas XG ou XXG. Sérgio ainda precisa de um suplemento que ajuda a cicatrizar os ferimentos de maneira mais rápida, que é o Cubitan de Morango, encontrado apenas na Tecno Vida, no Brasil. Um frasco deste suplemento custa até R$ 30, mas Sérgio precisa tomar pelo menos três diariamente.
Contato Rita: 9 9299-2101
CONTA POUPANÇA
AG.: 2764-2
CONTA: 67197-5
Sergio Luiz Ferreira da Silva
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